相模中央化学研究所

(1) 抗体医薬精製用クロマトグラフィー・リガンドの開発
(2) 多糖系クロマトグラフィー基材の開発
(3) 細胞接着性タンパク質の開発
(4) 遺伝子組換えアスタキサンチン生産微生物の開発
(5) 汚染土壌浄化技術の開発
 

■抗体医薬精製用クロマトグラフィー・リガンドの開発
抗体医薬市場の成長とともに様々な抗体が開発され、新規なアフィニティー・クロマトグラフィー・ゲルの開発が望まれています。我々は、ヒト抗体に対して高い結合特異性を有するヒトFc受容体に着目し、改良を重ねることにより新規なリガンドを開発しました。ヒトFc受容体をリガンドとするクロマトグラフィー・ゲルは、既存品とは異なる抗体分離特性を示しました。
 

 

■遺伝子組換えアスタキサンチン生産菌の開発
沖縄海域の海水から分離された海洋性細菌のParacoccus sp. の遺伝子組換え技術を確立し、生産性に優れたアスタキサンチン生産菌を開発しました。

(1) Y. Asaoka, K. Hatayama, T. Ide, K. Tsumoto, M. Tomita, The binding of soluble recombinant human Fcγ receptor I for human immunoglobulin G is conferred by its first and second extracellular domains, Mol. Immunol., 54 (2013) 403-407.

(2) K. Hatayama, K. Esaki, T. Ide, Cellulomonas soli sp. nov. and Cellulomonas oligotrophica sp. nov., isolated from soil, Int. J. Syst. Evol. Microbiol., 63 (2013) 60-65.

(3) Y. Asaoka, K. Hatayama, K. Tsumoto, M. Tomita, T. Ide, Engineering of recombinant human Fcγ receptor I by directed evolution, Protein Eng. Des. Sel., 25 (2012) 835-842.

(4) T. Ide, M. Hoya, T. Tanaka, S. Harayama, Enhanced production of astaxanthin in Paracoccus sp. strain N-81106 by using random mutagenesis and genetic engineering, Biochem. Eng. J., 65 (2012) 37-43.

(5) K. Hatayama, Y. Asaoka, M. Hoya, T. Ide, Effective expression of soluble aglycosylated recombinant human Fcγ receptor I by low translational efficiency in Escherichia coli. Appl. Microbiol. Biotechnol., 94 (2012) 1051-1059.

(6) M. Hoya, T. Ide, T. Tanaka, K. Murayama, Improvement of carotenoids production in marine bacterium Paracoccus sp. strain N81106 by genetic engineering, Carotenoid Sci., 11 (2007) 56-58.

(7) Y. Orikasa, Y. Ito, T. Nishida, K. Watanabe, N. Morita, T. Ohwada, I. Yumoto, H. Okuyama, Enhanced heterologous production of eicosapentaenoic acid in Escherichia coli cells that co-express eicosapentaenoic acid biosynthesis pfa genes and foreign DNA fragments including a high-performance catalase gene, vktA, Biotechnol. Lett., 29 (2007) 803-809.

(8) H. Okuyama, Y. Orikasa, T. Nishida, K. Watanabe, N. Morita, Bacterial genes responsible for the biosynthesis of eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids and their Heterologous expression, Appl. Environ. Microbiol., 73 (2007) 665-670.

(9) 井出輝彦, 佐藤寛, 大江正剛, 耐熱性T7RNAポリメラーゼの創製, 酵素利用技術体系－第５章酵素を操る－, (2010) 534-538.

(10) 今泉暢，井出輝彦，半澤敏, アスタキサンチンの微生物合成, 月刊バイオインダストリー，BIO INDUSTRY, 26 (2009) 32-36.

(11) 井出輝彦, 原山重明, DNAシャッフリングによる酵素タンパク質の改良,コンビナトリアル・バイオエンジニアリング (2003).

国際学会
(1) Toru Tanaka, Yoshiharu Asaoka, Hidetaka Kobayashi, Satoshi Hanzawa, Koji Nakamura, Teruhiko Ide, Development of a novel affinity ligand engineered from human FcγRI for antibody purification, JAACT2012 (2012).
(2) Teruhiko Ide, Toru Tanaka, Kota  Hatayama, Yoshiharu Asaoka, Hidetaka Kobayashi, Koji Nakamura, Development of an affinity ligand for IgG purification, 25 th International Symposium PREP2012 (2012).
(3) Teruhiko Ide, Seigo Ooe, Atsushi Noguchi, Keiichi Murayama, Towards the industrial production of astaxanthin by marine bacterium, Paracoccus sp. ISBB 2010 (2010).
(4) Teruhiko Ide, Toru Tanaka, Yoshiharu Asaoka, Keiichi Murayama, Expression of recombinant soluble human FcγRI with high affinity for immunoglobulin G, SIM2009 (2009).
(5) Teruhiko Ide, Megumi Hoya, Toru Tanaka, Keiichi Murayama, Improving astaxanthin productivity by application of metabolic engineering techniques to a marine bacterium, ASM 106 th General Meeting (2006).
 

 

国内学会・セミナー
(1) 朝岡義晴, 畑山耕太, 井出輝彦：“進化工学的手法を用いた組換えヒトFcγRIのアルカリ安定性の向上”：第35回 日本分子生物学会年会（2012）．
(2) 畑山耕太, 穂谷恵, 朝岡義晴, 倉持卓吾, 井出輝彦：“可溶性組換えヒトFcγ受容体とエリスロポエチン受容体の大腸菌での低翻訳効率による発現”：第64回 日本生物工学会大会（2012）．
(3) 朝岡義晴、畑山耕太、井出輝彦：“組換えヒトFcγRIにおける熱安定性および発現量
の向上”：第12回日本蛋白質科学会年会（2012）．
(4) 畑山耕太、井出輝彦：“微生物燃料電池寒天プレートを用いて分離されたEnsifer属細菌の特性”：第10回 微生物研究会（2011）．
(5) 朝岡義晴、畑山耕太、井出輝彦、冨田昌弘：“ヒトFc受容体FcγRIの抗体親和性における糖鎖付加の影響”：第34回 日本分子生物学会年会（2011）．
(6) 畑山耕太、江崎康司、井出輝彦：“土壌から分離されたCellulomonas属細菌の系統分類学的研究”：2011年度 日本農芸化学会大会（2011）．
(7) 畑山耕太：“電池の最近の動向”：第7回 触媒相模セミナー（2010）．
(8) 井出輝彦、穂谷恵、田中亨：“海洋細菌Paracoccus sp. のカロテノイド高生産技術の開発”：日本農芸化学会2009年度関東支部シンポジウム（2009）．
(9) 朝岡義晴、田中亨、井出輝彦：“ヒト可溶性FcγRIの発現と機能解析”：日本農芸化学会2009年度大会（2009）．
(10) 折笠善丈、杉原慎二、堀竜二、森田直樹、渡部和郎、奥山英登志：“細菌の長鎖多価不飽和脂肪酸合成における分子種はpfaB遺伝子によって決まる”：第21回 植物脂質シンポジウム（2008）．
(11) 渡部和郎、伊藤博之、福田美紀、村山敬一、佐々木正一：“機械油分解菌群の取得と活性評価”：第13回 地下水・土壌汚染とその防止対策に関する研究集会（2007）．
(12) 伊藤博之、渡部和郎、村山敬一、佐々木正一：“機械油分解菌群の解析”：第13回 地下水・土壌汚染とその防止対策に関する研究集会（2007）．
(13) 穂谷恵、井出輝彦、田中亨、村山敬一：“海洋細菌Paracoccus sp. N81106株のカロテノイド生産性改良”：第20回 カロテノイド研究談話会（2007）．
(14) 田中亨、井出輝彦、穂谷恵、村山敬一：“分子育種による海洋細菌Paracoccus sp. N81106株のアスタキサンチン生産性改良”：第58回 日本生物工学会大会（2007）．
(15) 穂谷恵、井出輝彦、田中亨、村山敬一：“海洋細菌Paracoccus sp. N81106株のカロテノイド生産性改良”：日本農芸化学会2007年度大会（2007）．

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畑山耕太
副主任研究員
（公財）相模中央化学研究所　生命化学グループ
〒252-1193 神奈川県綾瀬市早川2743-1
TEL: 0467-76-9287 (居室)
FAX: 0467-77-4113
E-Mail: hatayama"at"sagami.or.jp ("at"を@に置換して下さい。)　　　　
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Kouta HATAYAMA

Senior Research Scientist

Applied Biochemistry Group
Sagami Chemical Research Institute
Hayakawa 2743-1, Ayase, Kanagawa 252-1193, JAPAN
Phone: +81-467-76-9287 (office)
Fax: +81-467-77-4113
E-Mail: hatayama"at"sagami.or.jp (replace "at" with @)